13.45–15.15

Lunchsymposium Myriad Service GmbH / Sividon Diagnostics GmbH
Molekulardiagnostik in der Gynäkologie: Herausforderung und Chance

Vorsitz: M. Schmidt, Mainz

Ablauf:
Genexpressionstests– moderne Entscheidungshilfen zur Vermeidung von Über- und Untertherapie beim primären Mammakarzinom
M. Kiechle, München

Von Panels bis Companion Diagnostics: Update Personalisierte Medizin
M. Untch, Berlin

Versorgungsangebote zu Genexpressionstests – Anforderungen und Inhalte
S. Klein, Hamburg

Lunchsymposium Roche Pharma AG
Zeitgemäße Therapien unter der Lupe

Ablauf:
Therapiedauer im Brennpunkt: Avastin beim HER2-negativen Mammakarzinom
S. Kümmel, Essen

Perjeta beim HER2-positiven Mammakarzinom 1L  - Subgruppen im Fokus
A. Rody, Lübeck

Ein Jahr Erfahrung mit Kadcyla  - Therapie der Wahl für die Second-Line?
A. Schneeweiss, Heidelberg

Herceptin SC beim HER2-positiven Mammakarzinom – Evidenz und Erfahrung aus der praktischen Anwendung C. Jackisch, Offenbach

Vorsitz: N. Harbeck, München

Ablauf:
Begrüßung und Einführung
N. Harbeck, München

Der Prosigna Test – Entwicklung und Praktikabilität im klinischen  Alltag
K. Sotlar

 Der Prosigna Test – Personalisierte Therapie beim HR+, HER2- Brustkrebs im frühen Stadium
N. Harbeck, München

 Der Prosigna Test – Validierung und klinische Daten
C. Thomssen, Halle (Saale)

Diskussion und Ausblick

Raum 6/7
13.45 Begrüßung  
C. Jackisch, Offenbach a. M.

13.50 Ernährung bei Brustkrebs–Mythen und Fakten
C. Jackisch, Offenbach a. M.; Y. Zopf, Erlangen

14.20 Therapiemanagement–was Patientin und Arzt wissen müssen
J. Bischoff, Dessau; F.-A. Taran, Tübingen

14.50 Wissen gewinnt Quiz
C. Jackisch, Offenbach a. M.

Vortragsraum 10
13.45 Begrüßung
P. A. Fasching, Erlangen

13.50 Wirksamkeit hat Vorrang! Stellenwert der endokrinen Therapie beim metastasierten Mammakarzinom
P. A. Fasching, Erlangen; H.-C. Kolberg, Bottrop

14.20 Lifestyle: körperliche Aktivität immer wichtiger!
F. Baumann, Köln; N. Marschner, Freiburg i. B.

14.50 Wissen gewinnt Quiz
N. Marschner, Freiburg i. B.

Vortragsraum 11
13.45 Begrüßung
W. Janni, Ulm

13.50 Adhärenz–wie verbessern wir Therapietreue?
P. Hadji, Frankfurt a. M.; M. Welslau, Aschaffenburg

14.20 Wirksamkeit hat Vorrang! Stellenwert der endokrinen Therapie beim metastasierten Mammakarzinom
W. Janni, Ulm; F. Overkamp, Recklinghausen

14.50 Wissen gewinnt Quiz
F. Overkamp, Recklinghausen

09.00–12.00

3D Automatischer Brust Ultraschall Workshop GE Healthcare GmbH

Referent: Prof. Dr. László Tabár, M.D., F.A.C.R. (Hon.)

Einladung                                                     Registrierung
                  

Gerne können Sie sich auch direkt über diesen Link anmelden: http://www.volusonclub.net/courses®ister=225

12.45–14.15

Lunchsymposium AstraZeneca GmbH
Metastasiertes Mammakarzinom – Eine Therapie im Umbruch

Vorsitz: Prof. Dr. med. Jens-Uwe Blohmer, Berlin

Ablauf:
Hormonrezeptor-positive Tumoren – Was können wir mit der endokrinen Therapie erreichen?
Prof. Dr. med. Christian Jackisch, Offenbach

Neue Kombinationstherapien – Implikationen für die klinische Praxis
PD Dr. med. Marc Thill, Frankfurt

Immuntherapie, PARP-Inhibition und duale mTOR-Blockade – Zukunftsweisende Therapien aus der AstraZeneca-Pipeline
Prof. Dr. med. Sybille Loibl, Neu-Isenburg

Moderation: K. Nellissen

Referenten: M. Braun, München; P. Kern, Bochum; H.-C. Kolberg, Bottrop

Vorsitz: N. Harbeck, München

Ablauf:
Begrüßung
N. Harbeck, München

Standards und Herausforderungen beim metastasierten Brustkrebs
N. Harbeck. München

Aktuelle Daten zur zielgerichteten CDK 4/6-Inhibition beim metastasierten, hormonrezeptorpositiven Mammakarzinom
W. Janni, Ulm

Was können wir von der Zellzyklus-Inhibition beim frühen HR+, HER2- Brustkrebs erwarten?
T. Reimer, Rostock

Zusammenfassung
N. Harbeck, München

09.30–17.00

GCP & Co - Auffrischungskurs für Prüfzentren

Ansprechpartner:
ClinSol GmbH & Co.KG
Tina Wiese
wiese@clin-sol.com
0931-730416-11

Fit for clinical research! In diesem CME-zertifizierten Tageskurs erhalten die Teilnehmer einen umfassenden Überblick über die ethischen Grundlagen sowie rechtlichen Neuerungen klinischer Prüfungen (2. Arzneimitteländerungsgesetz!) und bringen so ihr Wissen auf den aktuellen Stand. Dabei werden sowohl die Pflichten und Verantwortlichkeiten von Prüfern, Sponsoren und CRAs erarbeitet als auch die geforderte Dokumentation im Rahmen klinischer Studien besprochen.

09:30 Begrüßung und Einführung

09:45 ICH-GCP im Überblick (Hintergrund, Prinzipien, Anforderungen und regulatorische Grundlagen) mit interaktivem Quiz

10:45 Rechtliche Rahmenbedingungen klinischer Prüfungen (Rechtliche Grundlagen / Update 2. Arzneimitteländerungsgesetz, GCP-Verordnung, EU-Direktive 2001/20/EC, Deklaration von Helsinki)

11:45 Pause

12:15 Anforderungen an die Prüfgruppe (Zusammensetzung, Verantwortlichkeiten, Delegation etc.)

13:00 Mittagspause

14:00 Umgang mit der Prüfmedikation (Lagerung, Bilanzierung, Ausgabe etc.)  mit praktischen Übungen

14:45 Patientenaufklärung und AE/SAE Meldungen (Patienteninformation/Einwilligungserklärung, Erfassung von unerwünschten Ereignissen, SAE-Reporting) mit Question & Answer Session

15:45 Pause

16:00 Dokumentation im Rahmen klinischer Prüfungen (Visitendokumentation, Datenqualität etc.)

16:45 Abschlusstest

17:00 Ende der Veranstaltung
 

Referenten:

• Dr. rer. nat. Steffen Beisswanger, Quality Consultant, ClinSol GmbH & Co. KG, Würzburg
• Dr. rer. nat. Christian Detsch, Head Clinical Research Services, ClinSol GmbH & Co. KG, Würzburg